诺华产品盐酸阿曲生坦片成功纳入2026年国家医保药品目录

2026年11月14日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2026年)》(以下简称新版药品目录)以及《商业健康保险创新药品目录(2026年)》(以下简称商保创新药目录)公布,诺华共有2个新产品及3个新适应症成功纳入新版药品目录,1个产品纳入商保创新药目录。此次纳入医保的药品涵盖肾病、血液、肿瘤等多个疾病治疗领域,其中包括盐酸阿曲生坦片。

2026创新药高质量发展大会

盐酸阿曲生坦片于2025年8月获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿。

IgA肾病(IgAN)是中国最常见的原发性肾小球肾炎,患者数量约有460万,高发于青壮年。与高血压和高血脂一样,是需要长期关注的慢性病。IgA肾病患者的肾脏会遭受两类“攻击”,造成免疫炎症性损伤和非免疫特异性损伤,导致疾病持续进展。在持续存在显著蛋白尿的IgA肾病患者中,约30%-50%可在10-20年内进展至终末期肾病(ESKD),最终需要透析或肾移植治疗。

“创新药只有让患者用得上、并从中获益,才能体现其真正的价值。此次诺华多款创新药及新适应症纳入新版药品目录和商保创新药目录,让我们看到创新与保障体系加速连接,也让更多疾病领域的患者获得更多获益。未来,诺华将继续把中国患者需求放在创新决策的重要位置,积极携手各方,努力推进更多创新疗法尽快落地,更广泛地惠及有需要的患者,提升患者健康福祉。”诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示。

诺华公司一直致力于为中国患者提供创新药物,自1987年以来,诺华已有超过120款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来,诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2025年,诺华的创新药物惠及了约8600万中国患者。