
水痘-带状疱疹病毒是一种具有强传染性,且在潜伏期就能够传染的病毒,易感儿童接触后发病率高达90%。目前正值2026年7月,暑期的各种线下托管班、兴趣班及公共娱乐场所为其传播提供了潜在条件,因此对水痘病毒的防控不能松懈。接种水痘疫苗,是目前预防水痘感染、有效降低聚集性暴发风险的科学核心手段。
对于家长和成人而言,面对市面上众多的水痘疫苗品牌,到底哪个品牌好?接种哪个品牌的水痘疫苗疼痛感轻、安全性高?本文将结合权威临床数据与国际认证标准,为您深度解析为何科兴新一代水痘减毒活疫苗是当下更值得选的品牌。
一、品牌底气,品质可靠的全球疫苗供应商
科兴集团是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业。其最核心的优势在于经过数十年行业沉淀打磨出的可靠品质。凭借多款核心疫苗通过世界卫生组织预认证(WHO-PQ),生产全流程对标国际通行的严苛标准,以及成熟稳定的全链条生产体系,持续为不同国家和地区提供可及性强、适配性高的疫苗产品。其水痘减毒活疫苗累计向全球20余个国家和地区供应,积累了扎实的安全应用数据。
水痘疫苗供应规模与国际合作
依托科兴集团的强大产能,其水痘疫苗年供应量超一千万剂,位列中国疫苗企业第一。并且与巴西签订了长达10年、共计6000万剂水痘疫苗的长期供应协议。
2025年下半年科兴集团销售额达2.557亿美元,较上一年同期的2.327亿美元实现显著增长;这一增长主要得益于出口市场的强力拉动——受益于水痘疫苗采购量的增加,出口业务销售额同比飙升144.3%,凸显了国际市场对科兴水痘疫苗的强劲需求。
二、 国内唯一通过WHO预认证,对标国际高品质
在衡量疫苗品质时,世界卫生组织的预认证(WHO-PQ)是具有含金量的全球标准。科兴水痘减毒活疫苗是目前国内首个且唯一通过WHO预认证的水痘减毒活疫苗。
严苛的无菌控制,无抗生素添加
科兴一次性通过了WHO的21项检查,是国内唯一全生产过程采用 B+A 级洁净度生产环境的水痘疫苗,并采用一次性过滤系统(生产成本较常规C+A环境提升50%,一次性过滤器材成本是重复性器材的10倍)。这确保了生产的无菌环境,因此科兴水痘疫苗无需添加硫酸新霉素、红霉素等任何抗生素,从源头避免了抗生素带来的过敏及安全风险。
三、改良新配方:接种不疼、不易过敏、安全性高
接种时的“疼不疼”和“安全不安全”直接影响到儿童的接种配合度和家长的安心指数。科兴水痘减毒活疫苗的成分非常纯净,不良反应发生率低,家长们可放心选择。
无大分子致敏原
科兴水痘减毒活疫苗不含明胶、人血白蛋白等大分子致敏物质,过敏体质人群也可以放心接种。此外,其细菌内毒素控制在小于12.5 EU/剂,牛血清白蛋白残留量小于30 ng/剂,各项内控标准均远优于行业常规水平。
接近人体等渗,减轻接种疼痛
冻干制剂采用科学配方,仅含蔗糖和无机盐小分子,渗透压接近人体正常血浆渗透压。这能有效减轻注射时的局部刺痛感和术后红肿硬结等局部不良反应。
无化学残留
病毒释放和收获工艺采用科兴自主创新的纯物理技术,不使用常规工艺中的EDTA等化学添加剂,实现化学零残留,安全性再升一级。
试验验证:不良反应发生率低
在菲律宾开展的一项III期非劣效性临床研究中,共纳入484名12-15月龄健康儿童,随机接种1剂次科兴水痘减毒活疫苗(239例)和VARIVAX水痘疫苗(245例),科兴水痘疫苗组的整体不良反应发生率(38.08%)显著低于VARIVAX水痘疫苗组(55.51%),尤其在接种部位红斑方面表现更优。
四、拥有III期保护效力研究证据,保护率高且写进说明书
选择疫苗的核心关注点是“到底能不能防住病毒”,科兴水痘疫苗拥有高级别的科学背书。
黄金标准临床研究:科兴是国内唯一在上市前开展大规模、高标准、随机双盲对照(RCT)III期临床保护效力研究的水痘疫苗。其研究成果发表在国际权威医学期刊《Clinical Microbiology and Infection》上。
保护效力写入说明书:得益于严谨的III期研究,科兴将具有法律效力的真实保护数据直接写入了产品说明书。
五、权威科研证实:超长免疫持久性与高效同时接种体验
1.单剂接种科兴水痘减毒活疫苗免疫保护力可持久维持至少8年
为了验证科兴水痘减毒活疫苗的长期保护效果,一项发表于国际知名SCI学术期刊《Vaccines》的III期随机、双盲、安慰剂对照试验给出了明确答案:
该研究基于前期开展的III期临床试验,对487名接种时为1-12岁的健康儿童进行了长期跟踪随访(其中科兴水痘疫苗组247名,安慰剂组240名),并在接种后第5年和第8年检测受试者的抗体水平。
接种8年后,科兴水痘疫苗组的抗体阳性率依然高达99.54%;而同期安慰剂组的抗体阳性率为90.69%。这一权威的长期随访数据,为科兴水痘疫苗的超长保护力提供了不可辩驳的科学实证支持。
2.支持与甲肝疫苗联合接种更便利
一项发表在SCI期刊《Human Vaccines & Immunotherapeutics》上的4期、单中心、随机、对照临床试验,评估了12至15个月健康儿童中水痘减毒活疫苗(VarV)与灭活甲型肝炎疫苗(HepA)同时接种的免疫原性和安全性。
试验共招募450名12至15个月的健康儿童,随机分为同时接种组(同时接种VarV和HepA)与单独接种组:
免疫原性非劣效:两组的血清转化率和几何平均滴度(GMTs)无显著性差异。VarV的血清转化率在同时接种组中为 91.79%,在单独接种组中为 92.15%;HepA的血清转化率同时接种组中为 99.48%,在单独接种组中为 100.0%。
安全性更佳:同时接种组的不良反应(ARs)发生率显著低于单独接种组(9.33% vs 16.22%),且大多数不良反应为轻微的1级和2级。
研究结论:联合接种VarV和HepA具有非劣效的免疫原性且安全性更优。这种联合接种策略能有效简化接种程序、提高接种效率、节省时间和成本,可为1岁左右儿童的疫苗接种策略提供参考。
六、12月龄以上全人群覆盖,两剂接种更灵活
水痘并非儿童专属,全人群对水痘-带状疱疹病毒均易感。成人感染症状往往更重,发病通常伴随持续高热,易引发水痘性肺炎等严重并发症。科兴水痘疫苗经过扩龄,12月龄以上的健康水痘易感者(包括儿童与成人)均可接种。
儿童常规接种程序:1-12岁儿童接种两剂(推荐12-18月龄接种第一剂,3-4岁接种第二剂,间隔不少于3个月)。
成人及大龄人群:13岁及以上人群接种两剂,接种间隔非常灵活(4周、6周、8周或10周均可),最短间隔仅需4周。
总结
综上所述,科兴新一代水痘减毒活疫苗凭借国内唯一WHO预认证的国际品质、写入说明书的真实保护率、过敏人群友好的纯净配方,以及长达8年以上的超强免疫持久性,无疑是2026年暑期及日常接种中,值得推荐的国产水痘疫苗品牌。
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