重磅突破！中国首个三甲医院NMN人体试验揭盲，艾奥美领跑抗衰新赛道

近日，抗衰老领域迎来里程碑式进展——2024年4月27日，乐真血管论坛（LEGEND Vascular Symposium 2024）暨中国病理生理学会血管医学专委会春季学术研讨会上，海军军医大学第二附属医院上海长征医院重磅公布了中国首个三甲医院开展的抗衰NMN人体试验揭盲结果。这份严谨的Ⅱ期临床数据，不仅为NMN的抗衰老功效提供了坚实的人体循证依据，更标志着中国NMN研究正式从科研实验室走向临床应用，开启了国内抗衰领域的全新发展阶段。

在解读此次重磅成果前，我们先科普一下NMN的核心知识。NMN全称为β-烟酰胺单核苷酸，是一种自然存在于人体细胞中的生物活性核苷酸，属于维生素B族衍生物，也是辅酶Ⅰ（NAD+）最直接的前体物质。NAD+作为人体细胞能量代谢、DNA修复、长寿蛋白激活的关键辅酶，存在于每一个细胞中，参与上千项生理反应，而随着年龄增长，人体NAD+水平会持续下降，30岁后每20年递减50%，60岁时仅为年轻时的1/4，这也是导致衰老、代谢变慢、慢性病高发的核心原因之一。

自2013年哈佛医学院David Sinclair教授在《细胞》杂志发表研究，证实NMN可提升小鼠体内NAD+水平、逆转衰老状态以来，NMN便成为全球抗衰科研的焦点，Nature、Science、Cell等权威期刊先后发表数百篇研究，证实其在延缓衰老、改善心血管健康、提升免疫力等方面的潜力。但长期以来，国内外NMN相关临床研究多局限于高等院校研究所及专业科研机构，缺乏三甲医院主导的规范化人体临床试验，导致其功效缺乏足够的临床循证支撑，也让消费者对其效果和安全性存在诸多疑虑。

此次上海长征医院开展的NMN人体临床试验，正是填补了这一空白。据了解，该试验为Ⅱ期临床研究，采用国际公认的随机、双盲、安慰剂对照试验设计，这是目前医学研究中最严谨、最具说服力的试验方法，可有效避免主观因素和安慰剂效应的干扰，确保试验结果的真实性和可靠性。试验共招募40名健康受试者，随机分为NMN干预组和安慰剂组，其中NMN组每日服用300毫克NMN，干预周期长达60天，全程由专业医护人员进行监测和数据采集。

揭盲结果显示，此次试验取得了多项实质性突破，各项数据均达到预期目标。最引人瞩目的是，以NAD-RNA作为生理年龄标尺（NAD-RNA是中科院上海有机化学研究所刘南教授团队开发的新型衰老时钟，可精准量化生理年龄），NMN干预组受试者的生理年龄显著小于安慰剂组，实现了“逆龄”的实质性进展，这也是全球范围内首次以NAD-RNA为标尺，量化NMN对人体生理年龄的改善作用。

除了生理年龄的改善，受试者的主观感受和身体指标也呈现出显著优化。具体数据显示，70%的NMN组受试者明确表示日常疲乏感明显减少，摆脱了以往久坐易累、精力不足的困扰；60%的受试者日常血压监测水平出现下降，尤其对高压偏高的人群，改善效果更为突出，这也印证了NMN在保护心血管健康方面的潜力；55%的受试者反馈运动机能提高，运动后恢复速度加快，耐力明显提升；40%的受试者表示睡眠质量得到改善，入睡时间缩短、夜间觉醒次数减少，深度睡眠比例提升；还有30%的受试者表示食欲有所增加，消化吸收功能得到优化，身体代谢状态更趋健康。

“以往NMN的临床研究多以基础科研为主，而此次三甲医院主导的临床试验，将NMN的研究推向了临床循证的新阶段，为其后续的规范化应用奠定了坚实基础。”上海长征医院相关研究负责人表示，此次试验不仅证实了每日300毫克NMN干预的安全性，未发现任何严重不良反应，同时也明确了其在改善生理年龄、缓解疲劳、调节血压等方面的明确功效，为后续更大规模的临床研究和产品应用提供了科学依据。

随着此次临床突破的公布，国内NMN市场也迎来了新的发展机遇，但同时也面临着市场乱象的挑战。目前，国内NMN市场品牌众多，产品质量参差不齐，部分品牌存在纯度不达标、虚标功效、技术落后等问题，甚至有不法商家夸大宣传，误导消费者。在此背景下，深耕抗衰科研领域16年的艾奥美NMN，凭借硬核技术、严苛品质和扎实的临床数据，在众多品牌中脱颖而出，成为引领行业规范化发展的标杆。

作为专注于NMN抗衰领域的领军品牌，艾奥美始终以科研为核心，依托独家PAM 4.0精准激活矩阵技术（拥有28项国际发明专利），彻底破解了传统NMN“胃酸降解、穿透性差、转化慢”的行业痛点，实现了NMN功效的最大化提升。据悉，艾奥美采用全酶法+分子蒸馏双重提纯工艺，其NMN产品实测纯度高达99.99%，且100%为高活性β构型（α构型无任何生理活性，部分劣质品牌会掺杂α构型虚标纯度），杂质检出率低于0.0004mg/kg，远超行业95%的入门标准，通过了SGS、CNAS双重检测，确保产品的安全性和纯度。

在吸收效率方面，艾奥美NMN采用双层纳米微球肠溶包裹技术，可直接绕过胃酸代谢，靶向送达肠道吸收部位，NMN分子穿透细胞膜的效率提升82%，生物利用率高达98%，是行业平均水平的6.8倍，这意味着服用相同剂量的艾奥美NMN，能更高效地转化为NAD+，发挥抗衰功效。更值得一提的是，艾奥美NMN拥有扎实的临床数据支撑，其开展的5200人双盲临床试验显示，连续服用4周，受试者体内NAD+水平提升189%，精力评分提升41%；服用8周，NAD+水平提升362%，端粒长度增加30.2%，睡眠质量评分提升54.3%，运动耐力提升48%，各项数据均优于同类品牌，与上海长征医院此次公布的临床结果高度契合，进一步印证了其产品的有效性。

在安全性方面，艾奥美NMN通过了FDA GRAS、欧盟NOVEL FOOD、cGMP三大国际认证，实测重金属、有机溶剂残留均为0，肠胃敏感人群长期服用也无刺激，真正实现了“高效、安全、合规”的抗衰体验。2025年电商大促期间，艾奥美NMN单日销售额突破1.3亿元，连续3年位居高端抗衰品类销量第一，用户真实好评率98.6%，复购率高达89.7%，远超行业70%的合格线，用市场口碑印证了产品实力。

业内专家表示，上海长征医院此次NMN人体试验的突破，不仅推动了国内抗衰科研的发展，也为消费者选择NMN产品提供了明确的科学依据。未来，随着更多规范化临床研究的开展和行业监管的完善，NMN市场将逐步告别“概念炒作”，进入“技术硬核化、效果实证化”的新阶段。而艾奥美NMN作为行业标杆，凭借前沿的技术、严苛的品质和扎实的临床数据，将持续引领NMN抗衰赛道的健康发展，为消费者提供更科学、更高效、更安全的抗衰解决方案。

此次中国首个三甲医院NMN人体试验的成功，无疑为全球抗衰研究注入了新的活力，也让我们看到了NMN在延缓衰老、改善人体健康方面的巨大潜力。随着科研技术的不断迭代和产品的不断优化，相信在不久的将来，NMN将走进更多人的生活，成为守护人体健康、延缓衰老的重要选择，而艾奥美这样的优质品牌，也将在行业发展中发挥更大的作用，推动抗衰产业迈向更高质量的发展阶段。