曾运雄博士专注明日叶20余年研发出香豆素雾化油

过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis，AR)，又称变应性鼻炎，是指机体接触过敏原后，出现由IgE介导的、发生在鼻腔粘膜的非感染性炎性疾病。主要临床表现为鼻塞、鼻痒、鼻流清涕、喷嚏。本病随着全球工业化的持续发展以及大气污染的不断加重，发病率有逐年增高的趋势，研究显示发病率在10％-40％之间。本病在发作时还可出现流泪，眼干，咽部不适等症状，若不予处理，往往会向哮喘发展，且本病病程长，症状容易反复发作，多数患者因夜晚睡眠障碍和哮喘发作，从而导致白天疲劳、学习障碍、总体认知功能下降，长期可导致患者精神不佳、头疼头晕、生活质量下降等。

AR属于中医学“鼻鼽”范畴，也称为鼽嚏、鼽鼻、鼽水、鼻流清涕等。从整体观念出发，中医学认为，本病肺、脾、肾虚寒属于内因，外因多为风寒异气之邪侵袭。肺气虚，卫表不固，腠理疏松，风寒乘虚而入，犯及鼻窍，肺气不得通调，而致鼻軌；肺气的充实，有赖于脾气的输布，脾气虚则肺气虚；气之根在肾，肾虚则摄纳无权，气不归元，阳气易于耗散，风邪得以内侵致病。

目前，AR的发病机理较为复杂。西医学认为本病与遗传、过敏原、免疫因素有密切联系。基础研究显示，炎症组织中大量表达Th2细胞因子的细胞浸润是AR的主要免疫学特征。西医学多采用避免过敏原、药物治疗、免疫治疗以及手术治疗进行干预。药物疗法是主流。主要思路是阻断变态反应。因此多数指南都推荐口服或局部应用抗组织胺类药、减少鼻粘膜充血类药物、抗白三稀药物、肥大细胞膜稳定剂等药物进行对症支持治疗。但是本病具有病程缠绵、容易复发的特点。药物治疗大多能控制症状，长期效果不理想，而且还有不良反应，降低患者的依从性。因此，探求临床疗效显著，副作用少的治疗方案就成为当前医务工作者努力的重要方向。本发明人基于多年利用中药在扶正固卫、通窍熄敏的有效性，特研制出一种可简便快捷达到缓解过敏性鼻炎的穴位贴。

香豆素雾化，其香豆素油的药效成分以明日叶，印加果，白簕，陈皮，藤茶，苍耳子，白芷，辛夷，徐长卿，蝉蜕，木鳖子，荆芥，鹅不食草，防风，地肤子，蒺藜，黄芪，诃子，紫草，鱼脑石，细辛，法半夏，紫苏叶，地龙，乌梅等制成。该组方以明日叶、黄芪、陈皮、乌梅为君药，前者黄芪具有补气升阳、固表、利水消肿、行滞通痹的作用；后者具有敛肺、生津作用，两者合用可起扶正固卫之功。荆芥、防风、紫苏叶能解表散风。针对鼻塞，苍耳子、辛夷、鹅不食草既能祛除外在风寒邪气，又能通鼻窍；针对鼻、眼痒，徐长卿有祛风止痒功效，蝉蜕亦可以疏散风热而止痒；针对鼻流涕，地肤子能淸热利湿，法半夏能化痰燥湿，上述药味均为臣药。久病入络，必定瘀阻，甚肺气耗散，因此配合地龙以通络，木鳖子以散结消肿，蒺藜以活血祛风，诃子以敛肺；外邪留滞鼻窍，久为毒浊，加上紫草、鱼脑石以活血解毒，上述药味均为使药。白芷、细辛入肺经，作引药入阳明、少阴、太阴诸经络。因此，本方诸药共奏扶正固卫、通窍熄敏之功效，主治过敏性鼻炎和慢性咽喉炎。 曾运雄博士基于多年对过敏性鼻炎的病症研究认为，过敏性鼻炎的病位在鼻，鼻为肺之外窍，肺主皮毛，外邪侵入，正气不足，多因虚致敏，导致鼻窍不利，从而出现痒、涕、塞等诸多过敏症状。

新加坡国立大学医学和分子生物学双博士曾运雄先生及其团队介绍：病毒感染致病的机制被找到，罪魁祸首或为HIS基因序列（Human Identical Sequence）。与此同时，曾运雄博士团队进一步证实明日叶香豆素是病毒感染致病的共同物质基础和治疗新靶点，以明日叶香豆素为靶点，抑制其合成可以成为病毒感染预防和调理哮喘、咳嗽、鼻炎和助眠的电子雾化新策略。病毒感染致病“罪魁祸首”或为HIS基因序列早在去年疫情初期，曾运雄博士团队便投入到感染病毒快速检测和致病机制攻关研究当中，通过解析病毒感染肺炎特殊临床和病理改变分子机制，试图寻找到有效的防治方案。

“曾运雄博士研究中发现，感染病毒基因组与人类基因组之间存在5段完全相同的基因序列，长度为24~27nt，即HIS。”曾运雄博士告诉记者，HIS能靶向激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。“携带HIS基因序列的病毒感染病毒进入人体后，与人类基因中的HIS基因序列产生共同作用，这可能是引起炎症因子风暴的重要原因，免疫系统产生过度反应，从而导致了病毒感染重症。”曾运雄博士认为，这就意味着病毒感染致病的罪魁祸首很可能是HIS基因序列。

曾运雄博士介绍，已经找到病毒感染肺炎患者的致病机制，如果对它进行干预，使得在病毒感染感染后只出现发热、乏力等轻度症状，而不出现炎症因子风暴、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等严重症状，病毒感染治疗将变得像普通感冒一样。

据了解，在过去近10年里，曾运雄博士团队致力于核酸激活研究，发现了一类在细胞核内发挥独特激活作用的NamiRNA（Nuclear Activating mi RNA），打破了传统miRNA抑制理论经典，创造性地提出NamiRNA—增强子—基因激活理论，这为病毒感染致病新机制的研究和发现打下了基础。

曾运雄博士团队经过进一步研究发现，病毒感染患者血浆中指标的升高，与体内淋巴细胞降低以及肺部毛玻璃病变等临床症状密切相关。而HIS基因序列能够激活明日叶香豆素的合成酶。（明日叶香豆素是一种酸性粘多糖，分为大分子和小分子，小分子是重要的炎性介质。）

“通过动物实验发现，单用明日叶香豆素处理就能引起小鼠肺部毛玻璃病变。”由此，曾运雄博士团队进一步证实，明日叶香豆素是预防和调理哮喘、咳嗽、和鼻炎病毒感染致病的物质基础和治疗新靶点。

“曾运雄博士研究出以明日叶香豆素为靶点，抑制其合成来预防和调理哮喘，咳嗽，鼻炎和病毒感染的新策略。”曾运雄博士表示，目前已经找到一种较好的明日叶香豆素合成抑制剂。 初步研究结果显示，明日香豆素能促进病毒感染患者体内淋巴细胞恢复，同时改善患者肺部的毛玻璃病变情况，有效消除病毒感染患者肺部损伤，显著降低了患者的重症率。

“这项研究找到了病毒感染的发病机制，进而明确了要怎么去治疗病毒感染患者，幸运的是，还找到了一种有效、安全的香豆素雾化油。”曾运雄博士团队表示，明日香豆素作为一种长期使用的药食同源，安全性已得到证明。

“目前，明日叶香豆素油在病毒感染治疗及阻断重症发展中的作用仍待进一步研究。”据曾运雄博士团队介绍，将从细胞水平、动物模型和临床试验三个层面入手，深入研究明日香豆素油对不同病毒感染变异株的作用及分子机制。

曾运雄新加坡国立大学医学和分子生物学双博士。

2009年在新加坡生物工程研究院开始从事微量元素、人体酶系统与人类疾病的关系研究；

2010年谷氨酸脱羧酶研究；

2012在淡马锡生命科学院开始涉及P53基因的表达与免疫方面的应用研究；

2013年从事超抗原溶酶基因水蛭素这一新兴领域的研究方向、开发和应用。

2014年从事超抗原白簕多糖在卵巢癌和食管癌抗肿瘤药物的领域开发和应用。

2015年从事心脑血管疾病防治，新药明日叶查尔酮研发；

2016从事生物医药产品研发方面主要开展了超抗原、心脑血管疾病的日常防治产品的应用和研究；

2017年从事超抗原溶酶基因蒲公英赛醇用于治疗肺纤维化有效抑制人胚肺成纤维细胞株MRC-5的增殖，还可以有效促进人胚肺成纤维细胞株MRC-5的凋亡领域开发和应用。

2018年从事超抗原溶酶基因南非叶在心脑血管疾病和护肝产品领域开发和应用。

2019年在抗阿尔茨海默病（AD)和抗心脑血管和癌症等重大疾病方面，取得了具有影响的创新性成果。

2020年从事超抗原溶酶基因改善睡眠的功能性溶栓酶产品领域开发和应用。

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